Trietilamina
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 101,12 Da |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₆H₁₅N |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 0,73 g/cm³ (a 20 ℃) |
| PKa | 10,65 |
| Solubilitat | 2 g/100 g (aigua, 20 ℃) |
| Punt de fusió | −115 ℃ −115 ℃ |
| Punt d'ebullició | 89 ℃ (a 760 Torr) |
| Pressió de vapor | 54 mmHg (a 20 ℃) |
| Perill | |
| Límit inferior d'explosivitat | 1,2 % (V/V) |
| Límit superior d'explosivitat | 8 % (V/V) |
| Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 100 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Punt d'inflamabilitat | 20 °F |
| IDLH | 828 mg/m³ |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
| Altres | |
| líquid inflamable de la classe IB | |
La trietilamina és el compost químic amb la fórmula N(CH₂CH₃)₃, sovint abreujada com Et₃N.
Propietats
Es troba comunament en síntesi orgànica probablement perquè és l'amina més simple de les substituïdes simètricament, és a dir, una amina terciària, que és líquida a temperatura ambient. Fa una forta olor d'amoníac i d'arç.[1]
Química
La trietilamina es fa seveir comunament en síntesi orgànica com a base química sovint en la preparació d'èsters i amides de clorurs d'acil.[2]
Algunes aplicacions
La trietilamina es fa servir principalment en la producció de compostos d'amoni quaternaris per auxiliars del tèxtil i sals d'amoni quaternari de tints. També catalitza i neutralitza els àcids en reaccions de condensació i és útil com intermedi per fabricar medicines, plaguicides i altres productes químics.
La trietilamina és l'ingredient actiu del FlyNap, un producte comercial per anestesiar l'organisme model Drosophila melanogaster.
Referències
- ↑ The Hawthorn, BBC
- ↑ Sorgi, K. L.. «Triethylamine». A: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Nova York: John Wiley & Sons, 2001. DOI 10.1002/047084289X.rt217.
Enllaços externs
