Oxano
Oxanoa (IUPACen izendapena) edo tetrahidropiranoa konposatu organiko heteroziklikoa da, C5H10O formula duena eta eter ziklikoen familiakoa. Likido kolorge lurrunkorra da[1][2].
| Oxano | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C5H10O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | konposatu heterozikliko |
| Ezaugarriak | |
| Momentu dipolarra | 1,74 D |
| Fusio-puntua | −49 ℃ −45 ℃ |
| Irakite-puntua | 88 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,74 D |
| Masa molekularra | 86,073 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 142-68-7 |
| ChemSpider | 8554 |
| PubChem | 8894 |
| Reaxys | 102436 |
| Gmelin | 46941 |
| ZVG | 492941 |
| EC zenbakia | 205-552-8 |
| ECHA | 100.005.048 |
| Human Metabolome Database | HMDB0258904 |
| UNII | V06I3ILG6B |
| PDB Ligand | PYE |
Tetrahidropirano esaten zaio piranoari erreferentzia eginez, zeinek hidrogena daitezkeen bi lotura bikoitz dituen.
Oxano klasea osatzen dute oxanoaren deribatu ordezkatuek. Halaber, oxanoaren eraztuna, hots bost karbono-atomo eta oxigeno-atomo bat, piranosa azukreen gunea da, glukosarena esate baterako.
| α-D-(+)-Glukopiranosan argi ikusten da oxanoaren egitura, urdinez. | |
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Tetrahydropyran» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-02).
- ↑ Oxane. .