Prehniteno
| Prehniteno | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C10H14 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 134,11 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 488-23-3 |
| ChemSpider | 9844 |
| PubChem | 10263 |
| Reaxys | 1904390 |
| Gmelin | 38997 |
| ChEBI | 101866 |
| ChEMBL | CHEMBL1797278 |
| EC zenbakia | 207-673-1 |
| ECHA | 100.006.976 |
| Human Metabolome Database | HMDB0059823 |
| KNApSAcK | C00053702 |
| UNII | 96WT7D2WXJ |
Prehnitenoa konposatu organiko aromatikoa da C6H2(CH3)4 formula duena, alkilbentzenoen familiakoa. Likido sukoi kolorgea da. Tetrametilbentzenoaren hiru isomeroetako bat da besteak durenoa eta isodurenoa direlarik[1].

Uretan ia disolbaezina da, baina disolbatzaile organikotan disolbagarria da. Ikatz-mundrunaren osagaia da.
Erabilera komertziaik apenas du eta errekuntza-motorretarako hainbat gabigarrietan usatzen da[2].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,2,3,4-Tetramethylbenzene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-04-22).
- ↑ «CPID» www.whatsinproducts.com (Noiz kontsultatua: 2024-04-22).
Kanpo estekak
| Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |