Citidin

 Ezt a szócikket némileg át kellene dolgozni a wiki jelölőnyelv szabályainak figyelembevételével, hogy megfeleljen a Wikipédia alapvető stilisztikai és formai követelményeinek. Indoklás: Az angolból másolt infoboxot magyarra kellene cserélni.
Citidin
a citidin szerkezeti képlete
a citidinmolekula pálcikamodellje
Szabályos név 4-amino-1-β-D-ribofuranozil-2(1H)-pirimidinon[1]
4-amino-1-[3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)tetrahidrofurán-2-il]pirimidin-2-on
4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolán-2-il]pirimidin-2(1H)-on
Más nevek citidin ribozid
Kémiai azonosítók
CAS-szám 65-46-3
PubChem 6175
ChemSpider 5940
KEGG D07769
MeSH Cytidine
ChEBI 17562
SMILES
O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO
InChI
1/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
InChIKey UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N
UNII 5CSZ8459RP
ChEMBL 95606
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C9H13N3O5
Moláris tömeg 243,217 g/mol
Megjelenés fehér, kristályos por[2]
Olvadáspont 230 °C (bomlik)[1]
Mágneses szuszceptibilitás -123,7·10−6 cm3/mol
Veszélyek
EU osztályozás nincsenek veszélyességi szimbólumok[3]
R mondatok nincs[3]
S mondatok S22, S24/25[3]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A citidin egy nukleozid, amely citozinmolekulából és a hozzá β-N1-glikozidos kötéssel kapcsolódó ribózgyűrűből (ribofuranóz) áll. A citidin foszforilálható, ennek során citidin-monofoszfáttá (CMP), citidin-difoszfáttá (CDP) vagy citidin-trifoszfáttá (CTP) alakul.[4] Ha a citozin az N1 nitrogénatomjával a dezoxiribóz gyűrű C1 szénatomjához kapcsolódik, akkor dezoxicitidinről beszélhetünk.

Fehér, kristályos por.[2] Vízben nagyon jól, etanolban gyengén oldódik.[1]

Források

  1. ↑ a b c William M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th edition, Boca Raton: CRC Press, 3-140. o. (2016). ISBN 978-1-4987-5429-3 
  2. ↑ a b Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr.. Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 16th edition, Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc., 688. o. (2016). ISBN 978-1-118-13515-0 
  3. ↑ a b c Biztonsági adatlap (Carl Roth) (németül)
  4. ↑ Chih-Hung Hsu, Jieh-Yuan Liou, Ginger E. Dutschman, Yung-Chi Cheng (2005). „Phosphorylation of Cytidine, Deoxycytidine, and Their Analog Monophosphates by Human UMP/CMP Kinase Is Differentially Regulated by ATP and Magnesium”. Molecular Pharmacology 67 (3), 806-814. o. DOI:10.1124/mol.104.006098. 
Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle!