Primidon
|
|
Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. |
| Primidon | |
| IUPAC-név | |
| 5-etil-5-fenil-hexahidropirimidin-4,6-dion | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 125-33-7 |
| PubChem | 4909 |
| ChemSpider | 4740 |
| DrugBank | APRD00549 |
| ATC kód | N03AA03 |
| Gyógyszer szabadnév | primidone |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C12H14N2O2 |
| Moláris tömeg | 218,25 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | ~100% |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
5–18 óra |
| Fehérjekötés | 25% |
| Kiválasztás | vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | POM (UK) |
| Rx-only (US) | |
| Terhességi kategória | D (US) |
| Alkalmazás | orális |
A primidon epilepsziában parciális, különösen komplex parciális rohamok kezelésére, generalizált (primer vagy szekunder) epilepszia, tónusos-klónusos rohamokkal (grand mal); és esszenciális tremor kezelésére használják.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Primidonum néven hivatalos.
Hatása
A primidon hatását a hatóanyag és annak két metabolitja, a fenobarbitál és a feniletilmalonamid(en) görcsgátló tulajdonságai révén fejti ki. Tartós kezelés során görcsgátló hatása feltehetően a fenobarbitálnak tulajdonítható. Pontos hatásmechanizmusa nem ismert, hasonlóan a többi antikonvulzív szerhez. Valószínűleg alapvető fontosságú az idegsejtek membránjára, elsősorban az ionáramlásra kifejtett hatás. Központi idegrendszeri depresszáns, gátolja a görcsaktivitás tovaterjedését, emeli a görcsküszöböt.
Készítmények
Magyarországon:[1]
- SERTAN tabletta
Jegyzetek
- ↑ Primidone Archiválva 2014. március 6-i dátummal a Wayback Machine-ben (OGYI)
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Primidone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.