Nabilon
Nabilon
izomery (6aR ,10aR ) u góry i (6aS ,10aS ) u dołu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
1-hydroksy-6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-7,8,10,10a-tetrahydro-6aH -benzo[c ]chromen-9-on
Inne nazwy i oznaczenia
LY-109514
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C24 H36 O3
Masa molowa
372,54 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
51022-71-0
PubChem
39860
DrugBank
DB00486
SMILES
CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C(C3CC(=O)CCC3C(O2)(C)C)C(=C1)O
Klasyfikacja medyczna
ATC
A04AD11
Legalność w Polsce
substancja niesklasyfikowana
Farmakokinetyka
Biodostępność
ok. 20%
Okres półtrwania
2 h; metabolity do 35 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
ok. 97%
Nabilon – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów . Struktura nabilonu i jego działanie zbliżone są do THC – głównego związku psychoaktywnego zawartego w marihuanie . Nabilon znalazł szersze zastosowanie w medycynie niż THC, gdyż powoduje mniej efektów ubocznych (m.in. nie powoduje euforii). Stosuje się go do leczenia chorych z nudnościami i wymiotami spowodowanymi chemioterapią , ciężką dusznością w przebiegu chorób terminalnych (np. stwardnienia rozsianego ), fibromialgią , chorobą Parkinsona oraz do łagodzenia chronicznych bólów różnego pochodzenia[3] .
Zaobserwowano również, że nabilon zmniejsza nasilenie koszmarów u pacjentów z zespołem stresu pourazowego oraz poprawia jakość snu u osób cierpiących na chroniczny ból[4] .
Przypisy
↑ a b Nabilone (nr N3785) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2012-02-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Nabilone (nr N3785) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Steven P. S.P. Cohen Steven P. S.P. , Cannabinoids for chronic pain , „British Medical Journal ”, 336 (7637), 2008, s. 167–168, DOI : 10.1136/bmj.39434.444583.80 , PMID : 18182415 , PMCID : PMC2213791 .
↑ Danielle D. Morabito Danielle D. , James J. Sottile James J. , Kimberly A. K.A. Babson Kimberly A. K.A. , Cannabis, Cannabinoids, and Sleep: a Review of the Literature , „Current Psychiatry Reports”, 19 (4), 2017, s. 23, DOI : 10.1007/s11920-017-0775-9 , PMID : 28349316 (ang. ) .
A04 : Leki przeciwwymiotne i przeciw nudnościom
A04AA – Antagonisty receptorów serotoninowych 5-HT3
ondansetron
granisetron
tropisetron
dolasetron
palonosetron
A04AD – Inne leki przeciwwymiotne
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy)
Metabolity kannabinoidów
Endokannabinoidy
anandamid (AEA)
N-arachidonoilodopamina (NADA)
2-arachidonoiloglicerol (2-AG)
eter 2-arachidonyloglicerylowy (2-AGE)
oleamid
RVD-Hpα
wirodamina
Kannabinoidy syntetyczne Allosteryczne modulatoryreceptorów kannabinoidowych
Org-27569
Org-27759
Org-29647
RTI-371
Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów
AM-404 (N -arachidonoiloaminofenol)
N-arachidonoiloserotonina
arwanil
biochanina A
CAY-10401
CAY-10429
genisteina
IDFP
JNJ-1661010
JZL-184
JZL-195
kemferol
LY-2183240
O-1624
O-2093
oleoiloetanoloamid (OEA)
olwanil
palmitoiloetanoloamid (PEA)
PF-04457845
PF-622
PF-750
PF-3845
PHOP
URB-447
URB-597
URB-602
URB-754
VDM-11
Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty
AM-251
AM-281
AM-630
AM-1387
AM-4113
AM-6527
AM-6545
BML-190
CAY-10508
CB-25
CB-52
CB-86
drinabant (AVE-1625)
hemopresyna
ibipinabant (SLV-319)
JTE-907
LH-21
LY-320135
MDA-77
MJ-15
MK-9470
NESS-0327
NIDA-41020
O-606
O-1184
O-1248
O-1918
O-2050
O-2654
otenabant (CP-945598)
PF-514273
PipISB
PSB-SB-487
rimonabant (SR-141716)
rosonabant (E-6776)
SR-144528
surinabant (SR-147778)
taranabant (MK-0364)
TM-38837
VCHSR
The article is a derivative under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License .
A link to the original article can be found here and attribution parties here
By using this site, you agree to the Terms of Use . Gpedia ® is a registered trademark of the Cyberajah Pty Ltd