CDC40

CDC40

Identificadores

Nomes alternativos

IDs externos

OMIM: 605585 HomoloGene: 5716 GeneCards: CDC40

Ontologia genética
Função molecular	• GO:0001948, GO:0016582 ligação a proteínas plasmáticas • RNA binding
Componente celular	• catalytic step 2 spliceosome • spliceosomal complex • cariolinfa • núcleo celular • U2-type catalytic step 2 spliceosome • nuclear speck
Processo biológico	• mRNA splicing, via spliceosome • termination of RNA polymerase II transcription • mRNA processing • mRNA export from nucleus • mRNA 3'-end processing • Splicing • RNA export from nucleus
Sources:Amigo / QuickGO

Padrão de expressão RNA

Mais dados de referência de expressão

Ortólogos

Espécie

Humano

Rato


51362


n/a


ENSG00000168438


n/a


O60508


n/a

RefSeq (mRNA)


NM_015891


n/a

RefSeq (proteína)


NP_056975


n/a

Localização (UCSC)

n/a

n/a

Pesquisa PubMed

^[1]

n/a

Ver/Editar Humano

O fator de pré-processamento de mRNA 17 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CDC40.^[2]^[3]^[4]

A junção pré-mRNA ocorre em duas etapas de transesterificação sequenciais. A proteína codificada por este gene é considerada essencial para a etapa catalítica II no processo de emenda do pré-mRNA. É encontrado no spliceossomo e contém sete repetições WD, que funcionam nas interações proteína-proteína.^[5]^[4]

Referências

↑ «Human PubMed Reference:»
↑ Ben Yehuda S, Dix I, Russell CS, Levy S, Beggs JD, Kupiec M (outubro de 1998). «Identification and functional analysis of hPRP17, the human homologue of the PRP17/CDC40 yeast gene involved in splicing and cell cycle control». RNA. 4 (10): 1304–12. PMC 1369702. PMID 9769104. doi:10.1017/S1355838298980712
↑ Lindsey LA, Garcia-Blanco MA (janeiro de 1999). «Functional conservation of the human homolog of the yeast pre-mRNA splicing factor Prp17p». J Biol Chem. 273 (49): 32771–5. PMID 9830021. doi:10.1074/jbc.273.49.32771
↑ ^a ^b «Entrez Gene: CDC40 cell division cycle 40 homolog (S. cerevisiae)»
↑ «Gabriela Pintar de Oliveira Análise da participação das células». dokumen.tips. Consultado em 28 de agosto de 2020

Leitura adicional

Wong WT, Schumacher C, Salcini AE, et al. (1995). «A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 (21): 9530–4. PMC 40835. PMID 7568168. doi:10.1073/pnas.92.21.9530
Maruyama K, Sugano S (1994). «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides». Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). «Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery». Genome Res. 6 (9): 791–806. PMID 8889548. doi:10.1101/gr.6.9.791
Salcini AE, Confalonieri S, Doria M, et al. (1997). «Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module». Genes Dev. 11 (17): 2239–49. PMC 275390. PMID 9303539. doi:10.1101/gad.11.17.2239
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library». Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3
Zhou Z, Reed R (1998). «Human homologs of yeast prp16 and prp17 reveal conservation of the mechanism for catalytic step II of pre-mRNA splicing». EMBO J. 17 (7): 2095–106. PMC 1170554. PMID 9524131. doi:10.1093/emboj/17.7.2095
Ben-Yehuda S, Dix I, Russell CS, et al. (2001). «Genetic and physical interactions between factors involved in both cell cycle progression and pre-mRNA splicing in Saccharomyces cerevisiae». Genetics. 156 (4): 1503–17. PMC 1461362. PMID 11102353
Jurica MS, Licklider LJ, Gygi SR, et al. (2002). «Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis». RNA. 8 (4): 426–39. PMC 1370266. PMID 11991638. doi:10.1017/S1355838202021088
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6». Nature. 425 (6960): 805–11. PMID 14574404. doi:10.1038/nature02055
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504
Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, et al. (2005). «High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells». Science. 307 (5715): 1621–5. PMID 15761153. doi:10.1126/science.1105776
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks». Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026

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