FUT2

FUT2
Ідентифікатори
Символи	FUT2, B12QTL1, SE, SEC2, Se2, sej, fucosyltransferase 2
Зовнішні ІД	OMIM: 182100 MGI: 109374 HomoloGene: 10325 GeneCards: FUT2
Пов'язані генетичні захворювання
	ожиріння, Хвороба Крона
Онтологія гена
Молекулярна функція	• transferase activity; • galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase activity; • glycosyltransferase activity; • fucosyltransferase activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • Golgi cisterna membrane; • комплекс Ґольджі; • екзосома; • мембрана;
Біологічний процес	• GO:0033578, GO:0033577, GO:0033575, GO:0033576 protein glycosylation; • L-fucose catabolic process; • fucosylation; • carbohydrate metabolic process;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	2524
	14344
	ENSG00000176920
	ENSMUSG00000055978
	Q10981
	Q9JL27
	NM_001097638; NM_000511
	NM_001271993; NM_018876
	NP_000502; NP_001091107
	NP_001258922; NP_061364
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

FUT2 (англ. Fucosyltransferase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 343 амінокислот, а молекулярна маса — 39 017^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MLVVQMPFSF	PMAHFILFVF	TVSTIFHVQQ	RLAKIQAMWE	LPVQIPVLAS
TSKALGPSQL	RGMWTINAIG	RLGNQMGEYA	TLYALAKMNG	RPAFIPAQMH
STLAPIFRIT	LPVLHSATAS	RIPWQNYHLN	DWMEEEYRHI	PGEYVRFTGY
PCSWTFYHHL	RQEILQEFTL	HDHVREEAQK	FLRGLQVNGS	RPGTFVGVHV
RRGDYVHVMP	KVWKGVVADR	RYLQQALDWF	RARYSSLIFV	VTSNGMAWCR
ENIDTSHGDV	VFAGDGIEGS	PAKDFALLTQ	CNHTIMTIGT	FGIWAAYLTG
GDTIYLANYT	LPDSPFLKIF	KPEAAFLPEW	TGIAADLSPL	LKH

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.

Література

Kelly R.J., Rouquier S., Giorgi D., Lennon G.G., Lowe J.B. (1995). Sequence and expression of a candidate for the human Secretor blood group alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT2). Homozygosity for an enzyme-inactivating nonsense mutation commonly correlates with the non-secretor phenotype. J. Biol. Chem. 270: 4640—4649. PMID 7876235 DOI:10.1074/jbc.270.9.4640
Koda Y., Soejima M., Wang B., Kimura H. (1997). Structure and expression of the gene encoding secretor-type galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase (FUT2). Eur. J. Biochem. 246: 750—755. PMID 9219535 DOI:10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00750.x
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Boren T., Falk P., Roth K.A., Larson G., Normark S. (1993). Attachment of Helicobacter pylori to human gastric epithelium mediated by blood group antigens. Science. 262: 1892—1895. PMID 8018146 DOI:10.1126/science.8018146
Koda Y., Soejima M., Liu Y., Kimura H. (1996). Molecular basis for secretor type alpha(1,2)-fucosyltransferase gene deficiency in a Japanese population: a fusion gene generated by unequal crossover responsible for the enzyme deficiency. Am. J. Hum. Genet. 59: 343—350. PMID 8755920