RPS29

RPS29
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RPS29, DBA13, S29, ribosomal protein S29, uS14
Зовнішні ІД OMIM: 603633 MGI: 107681 HomoloGene: 83197 GeneCards: RPS29
Пов'язані генетичні захворювання
Diamond-Blackfan anemia[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001032
NM_001030001
NM_001351375
NM_009093
RefSeq (білок)
NP_001023
NP_001025172
NP_001338304
NP_033119
Локус (UCSC) Хр. 14: 49.57 – 49.6 Mb Хр. 12: 69.2 – 69.21 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RPS29 (англ. Ribosomal protein S29) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 56 амінокислот, а молекулярна маса — 6 677[5].

Послідовність амінокислот

Кодований геном білок за функціями належить до рибонуклеопротеїнів, рибосомних білків, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку.

Література

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з RPS29 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10419 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{cite web}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P62273 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також