被套細胞淋巴瘤
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醫學聲明 。
被套細胞淋巴瘤 (英語:Mantle cell lymphoma 、MCL )屬於B細胞淋巴瘤 中的非何杰金氏淋巴瘤 (Non-Hodgkin's lymphoma; NHL),約佔所有的非何杰金氏淋巴瘤6%[ 1] 。被套細胞淋巴瘤的治療 在目前仍然是極具挑戰性,目前沒有能有效治癒療法的血液疾病,近年來有許多新穎的治療方式,讓病患平均存活期由以往的3年延長到6年左右。在鑑別診斷 上,被套細胞淋巴瘤約95%的病患都有因為t(11;14)染色體異常所導致的Cyclin D1 過度表現,有約5%少數被套細胞淋巴瘤病患其Cyclin D1 沒有表現,但其SOX11過度表現[ 2] 。
症狀
被套細胞淋巴瘤好發50歲以上,平均中位發病年紀約65歲,男性發生比例約為女性的三倍,大部份患者在診斷時已經是第三或第四期。被套細胞淋巴癌發生原因不明,但是和其他大部份腫瘤類似,不具傳染性。被套細胞淋巴瘤在初始診斷的時候通常都有B細胞淋巴瘤常見症狀(突發性發燒 、夜間盜汗 、持續性全身發癢、不明原因體重下降 ),除此之外病患常伴隨淋巴結 腫大或脾臟腫大 等臨床表徵,在後期病患可能會有骨轉移 或者轉移到肝臟 及胃腸道 等器官。
病因
參考資料
^ 存档副本 (PDF) . [2016-06-22 ] . (原始内容存档 (PDF) 于2015-08-18).
^ 存档副本 . [2016-06-22 ] . (原始内容存档 于2015-04-30).
延伸閱讀
Cohen JB, Zain JM, Kahl BS. Current Approaches to Mantle Cell Lymphoma: Diagnosis, Prognosis, and Therapies. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2017, 37 (37): 512–25. PMID 28561694 . doi:10.1200/EDBK_175448 .
Dreyling M, Ferrero S, Hermine O. How to manage mantle cell lymphoma. Leukemia. November 2014, 28 (11): 2117–30. PMID 24854989 . doi:10.1038/leu.2014.171 .
Schieber M, Gordon LI, Karmali R. Current overview and treatment of mantle cell lymphoma . F1000Res. 2018, 7 : 1136. PMC 6069726 . PMID 30109020 . doi:10.12688/f1000research.14122.1 .
外部連結
B细胞 (淋巴瘤 、白血病) (大多数CD19、CD19)
根据病情/ 标志物
TdT +CD5+ CD22+ 幼B淋巴细胞白血病 · CD11c(毛细胞白血病)
CD79a+ RS (CD15+、CD30+) 浆细胞增生症/ 副蛋白血症 (CD38+/CD138+)
感染引起 卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒(原发性渗出性淋巴瘤)
· EB病毒 (淋巴瘤样肉芽肿、移植后淋巴增殖性疾病)
· HIV (艾滋病相关淋巴瘤)
· 幽門螺桿菌 (粘膜相关淋巴瘤)
T细胞 和(或)自然杀伤细胞
T细胞 (淋巴瘤 、白血病) (大多数CD3、CD4 、CD8 )
根据病情/ 标志物 TdT+: 急性淋巴白血病(急性前T淋巴细胞白血病及淋巴瘤)
幼淋巴细胞 (幼T淋巴细胞白血病)
CD30+(间变性大细胞淋巴瘤、淋巴瘤样丘疹病)
根据位置/外周T细胞淋巴瘤 皮肤(蕈样肉芽肿、塞扎里氏病) · 肝脾 · 血管 · 肠道相关
感染引起
自然杀伤细胞 (大多数CD56 )侵袭性自然杀伤细胞白血病 · 自然杀伤母细胞白血病
T细胞或自然杀伤细胞 EB病毒 (结外自然杀伤细胞及T细胞淋巴癌)
· 颗粒淋巴细胞白血病
淋巴系统及骨髓系统 淋巴球过多症
常染色体
X /Y 性聯
易位
白血病 /淋巴瘤
其他
尤文氏肉瘤 t(11 FLI1 ; 22 EWS )
滑膜肉瘤 t(x SYT ;18 SSX )
隆突性皮肤纤维肉瘤 t(17 COL1A1 ;22 PDGFB )
粘液样脂肪肉瘤 t(12 DDIT3 ; 16 FUS )
促结缔组织增生型小圆细胞癌 t(11 WT1 ; 22 EWS )
腺泡状横纹肌肉瘤 t(2 PAX3 ; 13 FOXO1 ) t (1 PAX7 ; 13 FOXO1 )
其他
X染色體易裂症
单亲源二体
XX男性性别逆转综合征
環狀染色體 (14 ; 15 ; 18 ; 20 )
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