Melperoni
Melperoni
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 1-(4-fluorifenyyli)-4-(4-metyyli-1-piperidyyli)butan-1-oni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N05 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C16H22FNO |
| Moolimassa | 263,350 383 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 60 % |
| Metabolia | hepaattinen (inhiboi CYP2D6) |
| Puoliintumisaika | 3–4 tuntia (oraalisesti) 6 tuntia (IM) |
| Ekskreetio | munuaisten kautta |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | oraalinen, IM |
Melperoni eli metyyliperoni on butyrofenonipohjainen epätyypillinen antipsykootti. Lääkeaineen markkinointinimenä ovat olleet Melpax sekä Buronil.[1][2]
Melperonia saatettiin käyttää erinäisissä ahdistus- ja levottomuustiloissa, yleensä aikuisilla. Sen esitettiin olevan heikommin ekstrapyrimidaalisia oireita aiheuttava, kuin saman lääkeaineryhmän tuote haloperidoli.[3]
Melperoni vaikuttaa aivoissa antagonisoimalla 5-HT2A-serotoniinireseptoreita, Alfa1-adrenoreseptoreita ja D2-dopamiinireseptoreita. Melperoni salpaa dopamiinireseptoreita melko heikosti, ja tämän takia aiheuttaa vähemmän ekstrapyramidaalisia sivuoireita muihin antipsykootteihin verrattuna. Melperonin sedatiivinen teho on heikko.[4]
Lähteet
- Therapia Fennica - TF-74
- Tuomi, Olli & Alfering: Lääkkeet ja niiden käyttö, SHKS 1977
- http://www.laakeinfo.fi/Medicine.aspx?m=1846&i=ORION+PHARMA_MELPAX
Viitteet
- ↑ Pharmaca Fennica, PF76: s. 67 & 336
- ↑ Therapia Fennica 1974, TF74: s. 651
- ↑ Lääkkeet ja niiden käyttö, 1977: s. 179
- ↑ http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/9/473449.shtml (Arkistoitu – Internet Archive)
Aiheesta muualla
- KEGG: Melperone (englanniksi)
| Butyrofenonijohdokset |
|
|---|---|
| Fentiatsiinijohdokset | |
| Muut tyypilliset antipsykootit | |
| Toisen sukupolven antipsykootit |
|
| Kolmannen sukupolven antipsykootit |