Timidina
| Timidina | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C10H14N2O5 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | pyrimidine (en) |
| Estereoisomeroa | telbivudine (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 188 ℃ |
| Masa molekularra | 242,09 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N |
| CAS zenbakia | 50-89-5 |
| ChemSpider | 5585 |
| PubChem | 5789 |
| Reaxys | 89285 |
| Gmelin | 17748 |
| ChEBI | 282610 |
| ChEMBL | CHEMBL52609 |
| ZVG | 100038 |
| EC zenbakia | 200-070-4 |
| ECHA | 100.000.065 |
| CosIng | 82434 |
| MeSH | D013936 |
| RxNorm | 1372538 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000273 |
| KNApSAcK | C00019698 |
| UNII | VC2W18DGKR |
| KEGG | C00214 |
| PDB Ligand | THM |
Timidina timina base nitrogenatuak eta desoxirribosa azukreak osatzen duten nukleosido bat da.
Timidina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da (timidina monofosfatoa -TMP-, timidina difosfatoa -TDP- edo timidina trifosfatoa -TTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).
DNAn besterik ez dago nukleosido hau. RNAk ez du timidina, uridina baizik.
Bere pisu molekularra 242,299 daltonekoa da eta bere urtze-puntua 185º C-koa da.