Timidina
| Timidina | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-[(2R,4S,5R)-4-idrossi-5-(idrossimetil)ossolan-2-il]-5-metilpirimidin-2,4-dione | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H14N2O5 |
| Massa molecolare (u) | 242,22856 |
| Aspetto | solido bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-070-4 |
| PubChem | 5789 |
| DrugBank | DBDB04485 |
| SMILES | CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 50 mg/mL |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | −0,93 |
| Temperatura di fusione | 186,5 °C |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 2512 mg/Kg |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | ---[1] |
La timidina, chiamata anche deossitimidina, ribosiltimidina o timina deossiriboside, è un nucleoside formato dal 2-desossi-D-ribosio (uno zucchero pentoso) e dalla timina, una base azotata pirimidinica.
Struttura e proprietà
La timidina, composta da una molecola deossiribosio legata alla timina, è molto simile alla citidina e all'uridina (presente nell'RNA).
La timidina può essere fosforilata con uno, due o tre gruppi fosfato, originando rispettivamente TMP, TDP o TTP (timidina mono-, di- o trifosfato).
È presente in forma solida in piccoli cristalli oppure come polvere bianca cristallina.
La stabilità della timidina in condizioni di temperatura e pressione standard è molto alta.
La timidina è un composto presente in tutti gli organismi viventi: costituisce il 25% circa del DNA. Nell'RNA, generalmente, non è presente la timidina, al cui posto si trova l'uridina.
Note
- ^ Timidina (PDF), su Sigma-Aldrich. URL consultato l'8 settembre 2015.
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Collegamenti esterni
- (EN) thymidine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
