Timidina
| Nama | |
|---|---|
| Nama lain
Td, 1-[(2R,4S,5R)-4-Hidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-yl]-5-metil-1,3-dihidropirimidina-2,4-diona
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {3DMet} |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Nomor EC | |
IUPHAR/BPS
|
|
| MeSH | Timidina |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {value} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C10H14N2O5 | |
| Massa molar | 242,23 g·mol−1 |
| Titik lebur | 185 °C |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Timidina (deoksitimidina; nama lain deoksiribosiltimina atau timoksin deoksiribosida) adalah pirimidina deoksinukleosida.[1] Deoksitimidina merupakan DNA nukleosida T yang berpasangan dengan deoksiadenosina (A) pada DNA untai ganda. Dalam biologi sel digunakan untuk sinkronisasi sel-sel pada G1 / fase S awal.
Sebelum terjadi ledakan penggunaan timidina yang disebabkan oleh kebutuhan akan timidina guna memproduksi obat antiretroviral azidothimidina (AZT), sebagian besar produksi timidina dunia berasal dari sperma ikan haring.[2] Timidina biasanya terjadi hampir secara eksklusif dalam DNA, tetapi kadang dapat terjadi juga dalam T-lengan pada tRNA.
Referensi
- ^ M.Si, Dr La Ode Sumarlin (2023-02-14). BIOKIMIA: Dasar-Dasar Biomolekul dan Konsep Metabolisme. PT. RajaGrafindo Persada - Rajawali Pers. ISBN 978-623-231-171-8.
- ^ Makoto Ishii; Hideyuki Shirae; Kenzo Yokozeko, Enzymatic Production of 5-Methyluridine from Purine Nucleosides and Thymine by Erwinia carotovora AJ-2992, Agricultural and Biological Chemistry