KCNMB2

KCNMB2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KCNMB2, potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 2
Зовнішні ІД OMIM: 605214 MGI: 1919663 HomoloGene: 4257 GeneCards: KCNMB2
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз, біполярний афективний розлад, шизофренія, lymphoblastic leukemia[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001278911
NM_005832
NM_181361
NM_028231
RefSeq (білок)
NP_001265840
NP_005823
NP_852006
NP_082507
Локус (UCSC) Хр. 3: 178.27 – 178.84 Mb Хр. 3: 31.96 – 32.25 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNMB2 (англ. Potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 235 амінокислот, а молекулярна маса — 27 130[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFIWTSGRTSSSYRHDEKRNIYQKIRDHDLLDKRKTVTALKAGEDRAILL
GLAMMVCSIMMYFLLGITLLRSYMQSVWTEESQCTLLNASITETFNCSFS
CGPDCWKLSQYPCLQVYVNLTSSGEKLLLYHTEETIKINQKCSYIPKCGK
NFEESMSLVNVVMENFRKYQHFSCYSDPEGNQKSVILTKLYSSNVLFHSL
FWPTCMMAGGVAIVAMVKLTQYLSLLCERIQRINR

Кодований геном білок за функцією належить до іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт. Локалізований у мембрані.

Література

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNMB2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6286 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.{cite web}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9Y691 (англ.) . Архів оригіналу за 16 листопада 2016. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також